J Clin Oncol：ARIEL3试验的数据分析后探索分析

3期ARIEL3数据深入研究对比了rucaparib（鲁莫罗利）和CPA持续疗程散光乳癌的临床，结果显示与CPA相比，鲁莫罗利具备轻微的临床效用。Oza等对该测试进行了一次事后聚焦深入研究，以评估经过质量校正的无进展生存期（QA-PFS）和患儿或致癌时间（Q-TWiST）。

ARIEL3的数据深入研究对象是钴敏感的、散光乳癌病征，随机分在鲁莫罗利小组（600 mg 2/日）或CPA小组。

截止2017年4同月15日，在政府会疗程老年人（ITT）中都，鲁莫罗利小组（375人）的平仅有QA-PFS轻微长于CPA小组（189人）（相顶多6.28个同月）；此外，在BRCA突变链表（130人 vs 66人）、相似性重小组修复缺陷（HRD）链表（236 vs 118）和BRCA野生型或杂合缺失（LOH）高的病征链表（107 vs 54）中都，鲁莫罗利小组的平仅有QA-PFS也仅有轻微长于CPA小组（分别相顶多9.37个同月、7.93个同月和2.71个同月）。

引入≥3级TEAE假设的TOX，在ITT老年人、BRCA突变链表、HRD链表和BRCA野生型/LOH高病征链表中都鲁莫罗利小组和CPA小组的平仅有Q-TWiST顶多分别是6.88个同月、9.73个同月、8.11个同月和3.35个同月。

总结：鲁莫罗利和CPA之间QA-PFS和Q-TWiST的轻微相似之处证明了鲁莫罗利在所有预定的链表中都的效用都轻微优于CPA。

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原始出处：

Amit M. Oza，et al. Patient-Centered Outcomes in ARIEL3， a Phase III， Randomized， Placebo-Controlled Trial of Rucaparib Maintenance Treatment in Patients With Recurrent Ovarian Carcinoma. Journal of Clinical Oncology. August 24， 2020