J Clin Oncol：未来可期| 特瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期宫颈癌！

戈麦克斯韦和龙霉素(Camrelizumab)是我国恒瑞医药自主研发的PD-1霉素赖HIV。于2019年在我国股票，此前有两种获批适应症：复发/难治普遍性霍奇金失智症和中后期肝蛋白质癌。

2020年6月底19日，戈麦克斯韦和龙霉素新增两项获批适应症：1）联合行动培美曲塞和戈铂主力病患中后期或转移普遍性非鳞非小蛋白质肺癌；2）单药二线病患中后期食管鳞癌。

亦同，我国研究医务人员于《Journal of Clinical Oncology》杂志上发表了戈麦克斯韦和龙霉素的最新治疗中结果：戈麦克斯韦和龙霉素联合行动阿帕替尼病患中后期宫颈癌的。

该试验中是一项多的中心、闭馆标签的单臂II期试验中，雇用既往给与过至少主力系统病患后实质普遍性的中后期宫颈癌病人。一再戈麦克斯韦和龙霉素 200 mg/2周和阿帕替尼 250 mg/日病患。主要西端是实证缓解率（ORR）。次要西端是无实质普遍性存活期（PFS）、某种程度存活期（OS）以及缓解时长和安全普遍性。

共雇用了45位病人给与了研究病患。中位年龄51.0岁，57.8%的病人既往给与过二线或以上的针对复发或转移普遍性病程的治疗。10位病人（22.2%）给与过贝伐霉素病患。

缓解时长

中位随访11.3个月底，ORR为55.6%，包括两例完全缓解和23例部分缓解。中位PFS为8.8个月底。缓解中位时长和中位OS皆为达到。

无实质普遍性存活期

某种程度存活期

病患无关3/4级不良反应（AE）发生于71.1%的病人，最常见的AE有糖尿病（24.4%）、疾病（20.0%）和呼吸困难（15.6%）。最常见的潜在免疫无关AE包括1-2级甲状腺功能减退症（22.2%）和反应普遍性皮肤毛细血管内皮蛋白质增生（8.9%）。

综上，戈麦克斯韦和龙霉素联合行动阿帕替尼在中后期宫颈癌病人中展现出了令人鼓舞的抗活普遍性和可控的毒普遍性。未来会可开展更大规模的随机对照试验中开展实验者。

值得注意应是：

Chunyan Lan, et al. Camrelizumab Plus Apatinib in Patients With Advanced Cervical Cancer (CLAP): A Multicenter, Open-Label, Single-Arm, Phase II Trial. Journal of Clinical Oncology. October 14, 2020.